Das Seraseq® 22q11 Female - Matched Reference Material ist für die Verwendung in Whole Genome oder Targeted Next Generation Sequencing (NGS) Assays, dPCR oder Microarray Assays bestimmt, die auf 22q11 (DiGeorge Syndrom) Chromosomenanomalien in zellfreier fetaler DNA (cfDNA) screenen. Seraseq® 22q11 Female - Matched Reference Material wird aus DNA gewonnen, die von einer schwangeren Patientin stammt, die einen weiblichen Fötus mit bestätigter 22q11 Mikrodeletion trägt. Dieses Produkt ist in einem Plasma-Format erhältlich, das die Beurteilung des gesamten Arbeitsablaufs von der Extraktion bis zur Analyse ermöglicht, ähnlich wie bei klinischen Proben. Dieses Referenzmaterial ist für Forscher und NIPT-Labore (Non-Invasive Prenatal Testing) bestimmt, um die NGS Library-Vorbereitung, die Sequenzierung und die Detektionsleistungen zu überwachen.