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ACCURUN 676 Cystic Fibrosis Extended Control

ACCURUN 676 Cystic Fibrosis Extended Control

ACCURUN 676 Cystic Fibrosis Extended Control

#2040-0009 Erweitertes Referenzmaterial zur Verwendung mit In-vitro-Assays bestimmt, die Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) identifizieren
€ 1.649,00 *

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Größe: 100 μl
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  • 2040-0009
Das erweiterte Referenzmaterial ACCURUN 676 Mukoviszidose Extended Reference Material ist zur... mehr
Das erweiterte Referenzmaterial ACCURUN 676 Mukoviszidose Extended Reference Material ist zur Verwendung mit In-vitro-Assays bestimmt, die Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) identifizieren. ACCURUN 676 kann Ihnen helfen, kostspielige Wiederholungen und, was noch wichtiger ist, falsch negative oder positive Ergebnisse zu vermeiden, indem es Ihnen ermöglicht, Ihren Assay mit 34 Mutationen in Frage zu stellen. Wenn ACCURUN 676 und ACCURUN 644 zusammen verwendet werden, decken sie zusammen 81 Mutationen ab. Gebrauchsfertige synthetische Oligonukleotidformulierung mit bestätigten Template-Mutationen (durch Sequenzierung). Multiplex-Referenzmaterial, das alle 34 Mutationen im gleichen Fläschchen enthält; spart Zeit und Ressourcen beim Betrieb oder bei der Beschaffung von mehr Referenzmaterial. Kann nützlich sein, um neue Chargen/Lieferungen von Reagenzien zu qualifizieren, Fehler zu beheben und bei der Validierung neuer Assays zusätzlich zur Assay-Überwachung zu helfen. Analyten eingeschlossen: 34 CFTR-Mutationen. Viele CFTR-Mutationen sind unter Umständen schwer zu finden. Eine konsistente und zuverlässige Quelle für Referenzmaterial stellt sicher, dass Ihnen Material zur Verfügung steht und hilft Ihnen bei der Einhaltung von Vorschriften. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. Referenznummer: A676-1040-P

Weitere Details zum Produkt finden Sie auch auf der Website des Herstellers.
EIGENSCHAFTEN
Lagertemperatur: -20°
Versandart: Trockeneis
Regulatorischer Status: RUO
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