ACCURUN 51 ist zur Verwendung mit in vitro-diagnostischen Testkits für die qualitative Bestimmung von Hepatitis B e Antigen (HBeAg), IgM-Antikörpern gegen Hepatitis B e Antigen (HBc IgM) und IgM-Antikörpern gegen Hepatitis A Virus (HAV IgM) bestimmt. Dieses Produkt wird aus menschlichem Serum oder Plasma hergestellt. Eine gebrauchsfertige Kontrolle, die so formuliert ist, dass sie auf spezifischen Testsystemen schwach reaktiv ist; stellt Ihren Assay entsprechend in Frage. Hergestellt aus natürlich vorkommendem, in Plasma oder Serum verdünntem Material; ähnelt der tatsächlichen Patientenprobe sehr stark. Eine konsistente und zuverlässige Quelle von QC-Material in einem bequemen Multi-Analyt-Format; unterstützt die Einhaltung der Laborvorschriften und hilft bei der Erfüllung gesetzlicher Verpflichtungen. Enthaltene Analyten: reaktiv für HBeAg, HBc IgM und HAV IgM. Regulatorischer Status: IVD, CE und HC