Das Seraseq®22q11Male - Matched ReferenceMaterial ist für die Verwendung mit Ganzgenom- oder gezielten Next Generation Sequencing (NGS) Assays oder Microarray-Assays formuliert, die auf 22q11 (DiGeorge-Syndrom) Chromosomenanomalien in zellfreier fötaler DNA (cfDNA) screenen. Das Seraseq 22q11Male - Matched Reference Material, das mit gematchtem (oder verwandtem) mütterlich-fötalem Ausgangsmaterial erstellt wurde, ist als Referenzmaterial für Forscher und NIPT-Labors (Non-Invasive Prenatal Testing) gedacht, um die Library Preparation, die Sequenzierung und die Nachweisleistung zu überwachen.