Zu den wichtigsten Merkmalen gehören: Männliche fötale DNA, die aus plazentaren Trophoblastzellen mit einer bestätigten Trisomie (unter exklusiver Lizenz) gewonnen und mit nicht verwandter mütterlicher DNA gemischt wird, die aus nicht schwangerer weiblicher DNA gewonnen wurde. Fragmentiert bis zu einer Größenverteilung von ~170 bp, um mit der nativen cfDNA konsistent zu sein. Wird in einem plasmartigen Vollprozessmaterial angeboten, das den gesamten Arbeitsablauf von der Extraktion bis zur Analyse beurteilen kann (identisch mit klinischen Proben). Die fetalen Fragmente werden mittels digitaler PCR präzise quantifiziert (12 % für jede Trisomie). Hergestellt in GMP-konformen und ISO 13485-zertifizierten Anlagen.