Das BaseMatrix-Negativ-Verdünnungsmittel wird aus menschlichem Plasma formuliert, das in FDA-lizenzierten Einrichtungen gesammelt und gemäß den FDA-Richtlinien für virale Marker getestet wird. Das Plasma wird auf HBsAg, Anti-HIV1/2, Anti-HCV, Anti-HBc, Anti-HTLVI/II, HIV-1-RNA, HCV-RNA und HBV-DNA getestet und für nicht reaktiv befunden. Spender werden gemäß FDA-Richtlinien auf Syphilis getestet und für negativ befunden. Das Plasma wird in einer FDA-registrierten, ISO-zertifizierten 13485-Einrichtung aufbereitet und behält die Konsistenz von Charge zu Charge mit Gesamtprotein (>6,0 g/dL), Fibrinogen (<25 mg dl) bei.>Die Aufbereitung umfasst: Pooling in Chargen von bis zu 300 Litern Entfernung von Fibrinogen 0,2 µm gefiltert und dialysiert, um einen serumähnlichen Zustand nachzuahmen Die Verarbeitungsschritte ermöglichen eine optisch klare Matrix, die sich für die Herstellung von Kontrollen und Kalibratoren eignet. Kundenspezifische Anpassungen sind auf Anfrage erhältlich. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.Referenznummer: 501101