Das Seraseq®Trisomy 21-Matched Reference Material ist für die Verwendung mit Ganzgenom- oder gezielten Next Generation Sequencing (NGS)-Tests oder Microarray-Tests formuliert, die auf Trisomy 21 (Down-Syndrom) Chromosomenanomalien in zellfreier fötaler DNA (cfDNA) testen. Das weibliche Seraseq®Trisomy 21-Referenzmaterial für Frauen, das mit gematchtem (oder verwandtem) mütterlich-fötalem Ausgangsmaterial erstellt wurde, ist als Referenzmaterial für Forscher und NIPT-Labors (Non-Invasive Prenatal Testing) gedacht, um die library preparation, die Sequenzierung und die Nachweisleistung zu überwachen.