Das Klinefelter-Syndrom (XXY)-Referenzmaterial kann verwendet werden, um einen neuen Test zu entwickeln, einen Assay zu validieren, die Routineleistung zu überwachen, Probleme im gesamten Arbeitsablauf zu beheben und die Gesamtleistung mit demselben nachhaltigen Produkt sicherzustellen. Abgestimmte (oder verwandte) mütterlich-fötale XXY-Probe, die mit einer breiten Palette von NIPT-Assay-Methoden kompatibel ist. Proprietäre Methode behält natives cfDNA-Größenprofil mit ~170 bp Größenverteilung und natürlichem mütterlich-fetalen Größenunterschied bei und wird in einem Plasmaformat angeboten, das in der Lage ist, den gesamten Arbeitsablauf von der Extraktion bis zur Analyse zu bewerten.