Das SeraCon II CD Hormone Depleted-Verdünnungsmittel eignet sich gut zur Verwendung bei der Assay-Entwicklung und -Herstellung. Das Verdünnungsmittel wird aus Humanplasma formuliert, das in von der FDA lizenzierten Einrichtungen gesammelt und in Übereinstimmung mit den FDA-Richtlinien für virale Marker getestet wird. Das Plasma wurde auf HBsAg, anti-HIV 1/2, anti-HCV, HIV-1 RNA und HCV RNA getestet und für nicht reaktiv befunden. Die Spender werden gemäß den FDA-Richtlinien auf Syphilis getestet und für negativ befunden. Das Plasma wird in einer FDA-registrierten, ISO-zertifizierten 13485-Einrichtung aufbereitet und behält die Konsistenz von Charge zu Charge mit Gesamtprotein (>6,0 g/dl), Fibrinogen (<25 mg dl) und Cholesterintriglyceriden (><20 mg dl) bei.