SeraCon II ist ein ideales negatives Verdünnungsmittel zur Verwendung bei der Assayentwicklung und Herstellung von Kalibratoren und Kontrollen. SeraCon II wird aus menschlichem Plasma gewonnen, das in FDA-lizenzierten Einrichtungen gesammelt und gemäß den FDA-Richtlinien für virale Marker getestet wird. Das Plasma wird nach FDA-zugelassenen Methoden getestet und als nicht reaktiv auf HBsAg, anti-HIV1/2, anti-HCV, HIV-1 RNA und HCV RNA befunden. Jeder Spender wird getestet und gemäß den FDA-Richtlinien als negativ für Syphilis befunden. Das Plasma wird in einer FDA-registrierten, ISO-zertifizierten 13485-Einrichtung aufbereitet und behält die Konsistenz von Gesamtprotein (>6,0 g/dl) und Fibrinogen (<25 mg dl) von Charge zu Charge bei.