Seraseq® Trisomy 13 Female - Matched Reference Material ist für die Verwendung in Whole Genome oder Targeted Next Generation Sequencing (NGS) Assays, dPCR oder Microarray Assays bestimmt, die auf Trisomy 13 (Patau Syndrom) Chromosomenanomalien in zellfreier fetaler DNA (cfDNA) untersuchen. Seraseq® Trisomie 13 Female - Matched Reference Material wird aus DNA gewonnen, die von einer schwangeren Patientin stammt, die einen weiblichen Fötus mit bestätigter Trisomie 13 trägt. Dieses Produkt ist in einem simulierten Plasmaformat erhältlich, das die Beurteilung des gesamten Arbeitsablaufs von der Extraktion bis zur Analyse ermöglicht, ähnlich wie bei klinischen Proben. Dieses Referenzmaterial ist für Forscher und NIPT-Labore (Non-Invasive Prenatal Testing) bestimmt, um die Vorbereitung der NGS Library, die Sequenzierung und die Nachweisleistung zu überwachen.