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Products from Genes2Me

Genes2Me

Genes2Me ist ein In-vitro-Diagnostikhersteller für die genetische und molekulare Diagnostik. Das Produktportfolio umfasst ein breites Angebot von Extraktionslösungen über Point of Care RT-PCR-Kits bis hin zu klinischen NGS-Panels mit entsprechender Analysesoftware.
Genes2Me verfügt über Extraktionslösungen für Nukleinsäuren basierend auf Spin Columns oder Magnetic Beads zur Aufreinigung von DNA und RNA aus verschiedenen Probentypen, wie Gewebe, Zellen, Blut oder FFPE-Proben. Die Magnetic Bead-basierte Technologie ist in automatisierten Formaten erhältlich, die mit mehreren Plattformen kompatibel sind, wie z. B. Thermo Kingfisher und MGISP-960. Eine schnelle automatisierte Extraktion in ~ 15-20 Minuten ist auch mit den Genes2Me Automated Nucleic Acid Extraction Geräten, Rapi-X16 und Rapi-X96 möglich. Ein Produkt-Highlight ist die One Xtract-Produktlinie, ein Nukleinsäure-Extraktionskit auf Magnetic-Bead-Basis, das für verschiedene Probentypen geeignet ist.
Darüber hinaus bietet Genes2Me qualitative und quantitative CE-IVD-zugelassene RT-PCR-Kits für die klinische Diagnostik mit einer Vielzahl von Zielen an, darunter Atemwegs- und Infektionskrankheiten, onkologische Biomarker, Geschlechtskrankheiten (z. B. HPV) und genetische Störungen. Für schnelle diagnostische Lösungen (von der Probe bis zum Ergebnis innerhalb von 30-45 Minuten) bietet Genes2Me ein breites Portfolio an Rapid Point-of-Care (POC) RT-PCR-Kits, die mit dem Genes2Me Rapi-Q HT POC Rapid RT PCR System und dem Rapi-Q Real Time PCR System kompatibel sind.
Genes2Me bietet ein breites Portfolio an CE-IVD-zugelassenen klinischen NGS-Panels an, deren Schwerpunkt auf neurologischen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie und Flüssigbiopsie liegt. Genes2Me NGS-Panels sind mit den Sequenzierplattformen von Illumina, Thermo Fisher ION und MGI kompatibel. Darüber hinaus ist die Companion Data-Analysesoftware CliSeq Interpreter eine cloudbasierte Bioinformatiksoftware, die für die klinischen Genes2Me NGS-Panels verfügbar ist.
Weitere Informationen finden Sie in der Genes2Me-Broschüren.

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